načítání...


menu
nákupní košík
Košík

je prázdný
a
b

Kniha: Roztroušená skleróza a onemocnění bílé hmoty v MR zobrazení – Manuela Vaněčková; Zdeněk Seidl

Roztroušená skleróza a onemocnění bílé hmoty v MR zobrazení
-20%
sleva

Kniha: Roztroušená skleróza a onemocnění bílé hmoty v MR zobrazení
Autor: Manuela Vaněčková; Zdeněk Seidl

– Monografie navazuje na předchozí publikaci Magnetická rezonance a roztroušená skleróza mozkomíšní z roku 2010. Podnětem k jejímu vzniku byla poptávka po zpracování nových poznatků v diagnostice a MR monitoraci pacientů vzhledem k velkému ... (celý popis)
Titul doručujeme za 3 pracovní dny
Vaše cena s DPH:  450 Kč 360
+
-
rozbalKdy zboží dostanu
12
bo za nákup
rozbalVýhodné poštovné: 49Kč
rozbalOsobní odběr zdarma

hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%   celkové hodnocení
0 hodnocení + 0 recenzí

Specifikace
Nakladatelství: MLADÁ FRONTA
Médium / forma: Tištěná kniha
Rok vydání: 2018
Počet stran: 286
Rozměr: 242,0x164,0x22,0 mm
Úprava: barevné ilustrace
Vydání: První vydání
Skupina třídění: Patologie. Klinická medicína
Hmotnost: 0,6765kg
Jazyk: česky
Vazba: Pevná bez přebalu lesklá
Datum vydání: 201808
ISBN: 978-80-204-4687-9
EAN: 9788020446879
Ukázka: » zobrazit ukázku
Popis

Monografie navazuje na předchozí publikaci Magnetická rezonance a roztroušená skleróza mozkomíšní z roku 2010. Podnětem k jejímu vzniku byla poptávka po zpracování nových poznatků v diagnostice a MR monitoraci pacientů vzhledem k velkému rozvoji výzkumu v těchto oblastech s cílem přispět i k rozšíření MR monitorace do širší klinické praxe. Nově byla zařazena kapitola týkající se signálových charakteristik v MR obraze u onemocnění bílé hmoty, rozšířena pasáž o monitoraci pacientů, která byla na pracovišti MR Radiodiagnostické kliniky 1. LF UK jako první na světě v roce 2009 implementována do klinické praxe. Kniha seznamuje čtenáře s konceptem dlouhodobé stabilizace onemocnění (disease free concept), NEDA 3 (no evidence of disease activity), NEDA 4, kde je hodnocení MR nálezu jejich součástí.

Kapitola o diferenciální diagnostice je mj. nově rozdělena na fyziologické nálezy a onemocnění s podobným nálezem na MR jako u RS, velká pozornost je věnována vzácné oportunní infekci – progresivní multifokální leukoencefalopatii, která se u RS pacientů může vyskytovat v souvislosti s léčbou. Značný prostor je věnován i onemocnění neuromyelitis optica, kde došlo ke změnám v diagnostických kritériích. Samostatně je zařazena též skupina vrozených vad a metabolických poruch (poruchy myelinizace).

Předmětná hesla
Kniha je zařazena v kategoriích
Manuela Vaněčková; Zdeněk Seidl - další tituly autora:
Radiologie pro studium i praxi Radiologie pro studium i praxi
Diagnostická radiologie -- Neuroradiologie Diagnostická radiologie
Neurologie pro studium i praxi -- 2., přepracované a doplněné vydání Neurologie pro studium i praxi
 (e-book)
Neurologie pro studium i praxi -- 2., přepracované a doplněné vydání Neurologie pro studium i praxi
 (e-book)
Diagnostická radiologie -- Neuroradiologie Diagnostická radiologie
 (e-book)
Radiologie pro studium i praxi Radiologie pro studium i praxi
 (e-book)
Neurologie -- Pro nelékařské zdravotnické obory Neurologie
 
Recenze a komentáře k titulu
Zatím žádné recenze.


Ukázka / obsah
Přepis ukázky

Obsah

Předmluva...............................................................................................................10

1 Úvod.....................................................................................................................12

1.1 Myelinizace...................................................................................................12

1.2 Roztroušená skleróza...................................................................................... 24

1.3 Zobrazovací metody u RS................................................................................ 32

2 Magnetická rezonance a R S ..............................................................................37

2.1 Typický nález u R S......................................................................................... 37

2.1.1 T2 vážený obraz...................................................................................... 43

2.1.2 Fluid attenuated inversion recovery (FLAIR)........................................47

2.1.3 Double inversion recovery (DIR)........................................................... 51

2.1.4 TI vážený obraz..................................................................................... 54

2.1.5 TI vážený obraz po podání kontrastní látky........................................58

2.2 Zobrazení m íchy.............................................................................................67

2.3 Zobrazení na MR přístrojích o vyšší síle magnetického pole........................ 72

2.4 Atypický nález na M R .................................................................................. 73

3 Kritéria pro diagnózu RS....................................................................................83

3.1 Revidovaná McDonaldova kritéria 2017........................................................90

3.2 Radiologicky izolovaný syndrom (RIS)...........................................................92

4 MR monitorace pacientů (konvenční a nekonvenční zobrazení)..................95

4.1 Konvenční metody MR monitorace RS...........................................................95

4.1.1 Kvantitativní stanovování objemu ložisek............................................99

4.1.2 Měření atrofie m ozku.........................................................................102

4.1.3 Měření atrofie míchy............................................................................105

4.2 Nekonvenční metody zobrazení.................................................................. 106

4.2.1 Magnetizační transfer (MT)................................................................107

4.2.2 Difúzni zobrazení (DWI, D TI).............................................................109

4.2.3 Spektroskopie.....................................................................................111

4.2.4 Perfuze(PWI)........................................................................................112

4.2.5 Relaxometrie, QSM (quantitative susceptibility m apping)...............112

4.2.6 Funkční magnetická rezonance (fMRI)................................................ 114

4.3 Nález na MR ve spoj ení s disabilitou..........................................................117

4.3.1 Ložiska v bílé hm otě............................................................................117

4.3.2 Difúzni postižení bílé hmoty................................................................121

4.3.3 Kortikální ložiska...............................................................................122

4.3.4 Difúzni postižení šedé hmoty a atrofie..............................................122

4.3.5 Kortikální reorganizace..................................................................... 124

4.3.6 Postižení m ích y ..................................................................................124

4.4 Implementace monitorace do klinické praxe (NEDÁ koncept).....................125


5 MR protokoly u R S................................................ ... . ..................................132

5 Л Diagnostický protokol.................................................* ...........................132

5Л Л T2 vážený o b ra z ................................................................................. 135

5Л.2 FLAIR (fluid attenuated inversion recovery).......................................136

5 Л. 3 DIR (double inversion recovery)...................................................... 136

5Л .4 TI vážený obraz.....................................................................................136

5 Л . 5 Difuzně vážený obraz........................................................................... 138

5 Л. 6 TI vážený obraz s podáním kontrastní látky.................................... 138

5 Л . 7 Zobrazení m íchy................................................................................. 139

5.2 Monitorační protokol................................................................................. 141

5.3 Bezpečnostní protokol................................................................................. 143

6 Diferenciální diagnostika RS........................................................................... 147

6.1 „Fyziologická“ ložiska zvýšeného signálu v T2 váženém obraze

v bílé hmotě mozkové..................................................................................148

6.2 Onemocnění bílé hmoty a onemocnění s podobným nálezem

naM R jakouR S...........................................................................................151

6.2.1 Akutní diseminovaná encefalomyelitida ( ADEM)..............................151

6.2.2 Neuromyelitis optica (NMO)............................................................... 155

6.2.3 Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML)...........................162

6.2.4 Subkortikální arteriosklerotická encefalopatie (SAE),

(m. Binswanger), leukoaraióza, arterioloskleróza..............................174

6.2.5 Mozková amyloidní angiopatie.........................................................178

6.2.6 M igréna..............................................................................................179

6.2.7 Primární arteritida CNS..................................................................... 180

6.2.8 Vaskuli tidy...........................................................................................182

6.2.9 Systémový lupus erythematodes (SEE)................................................ 182

6.2.10 Moyamoya onem ocnění.................................................................. 185

6.2.11 Beh^etův syndrom ........................................................................... 187

6.2.12 CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopathy

with subcortical infarcts and leukoencefalopathy)...........................188

6.2.13 Antifosfolipidový syndrom............................................................... 190

6.2.14 Fabry ho onemocnění........................................................................ 193

6.2.15 Susacův syndrom (retinokochleocerebrální vaskulopatie)...............195

6.2.16 Periventrikulární leukomalacie (PVL) - nedonošení novorozenci. . . 197

6.2.17 Lymeská nemoc (borelióza)............................................................... 198

6.2.18 Encefalitidy (herpetické viry)............................................................200

6.2.19 HIV encefalitida................................................................................. 202

6.2.20 Absces................................................................................................ 204

6.2.21 Mykotické onemocnění mozku.........................................................206

6.2.22 Toxoplazmóza.................................................................................... 207

6.2.23 Toxické látky (toluen), drogy (kokain, hašiš, amfetamin)...............211

6.2.24 Abúzus etylalkoholu (Korsakovův syndrom,

Wernickeova encefalopatie,

Marchiafavův-Bignamiho syndrom)................................................212

6.2.25 Osmotický demyelinizační syndrom

(centrální pontinní a extrapontinní myelinolýza)...........................214

6.2.26 Eklamptická encefalopatie...............................................................215

6.2.27 Difúzni axonální poranění...............................................................217

8


Obsah

6.2.28 Primárni mozkový lymfom............................................................... 218

6.2.29 Metastázy CN S..................................................................................222

6.2.30 Difúzni vzorec šíření u některých podtypů gliomů

die WHO klasifikace 2016 (dříve Mozková gliomatóza).....................226

6.2.31 Paraneoplastické syndromy............................................................... 227

6.2.32 Akutní hypertenzní encefalopatie (PRES - posterior reversible

encephalopathy syndrome)............................................................... 228

6.2.33 Subakutní sklerózu]ící panencefalitida (SSPE).................................231

6.2.34 Neurosarkoidóza...............................................................................231

6.2.35 MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy,

lactic acidosis, and stroke-like episodes).......................................... 234

6.2.36 Mukopolysacharidóza (MPS)............................................................ 235

6.2.37 Amyotrofická laterální skleróza (ALS)................................................ 238

6.2.38 CLIPPERS (chronický lymfocytární zánět s pontinním

perivaskulárním enhancementem a reakcí na podání

kortikoidů)........................................................................................239

6.2.39 Wallerova degenerace.........................................................................240

6.2.40 Komplikace radioterapie a chemoterapie ....................................... 240

6.3 Varianty RS (subtypy)..................................................................................244

6.3.1 Encephalitis periaxialis concentrica - Balloovo onemocnění .... 244

6.3.2 Encephalitis periaxilaris diffusa - Schilderovo onemocnění...............244

6.3.3 Maligní typ (Marburgův typ)................................................................245

6.4 Poruchy myelinizace - dysmyelinizační onemocnění.................................245

6.4.1 Adrenoleukodystrofie.........................................................................246

6.4.2 Krabbeho choroba (leukodystrofie s globoidními buňkami)...............249

6.4.3 Metachromatická leukodystrofie......................................................... 249

6.4.4 Canavanovo onemocnění (spongiformní leukodystrofie)..................252

6.4.5 Pelizaeusovo-Merzbacherovo onemocnění

(hypomyelinizační leukodystrofie)...................................................... 253

6.4.6 Alexandrovo onemocnění...................................................................253

6.4.7 Megaencefalická leukodystrofie se subkortikálními cystami

(leukoencefalopatie van der Knaapové, leukoencefalopatie

se zmizelou bílou hmotou)...................................................................254

6.4.8 Zeli wegerův syndrom .........................................................................254

6.4.9 Leukoencefalopatie s postižením kmene a míchy

a elevovaným laktátem (LBSL)............................................................ 254

7 Diferenciální diagnostika drobných T2 hypersignálních ložisek

v bílé hmotě........................................................................................................261

8 Koincidence RS s jinými onemocněními.......................................................267

Slovo o autorech.................................................................................................... 277

Souhrn...................................................................................................................... 278

Summary................................................................................................................ 279

Seznam zkratek....................................................................................................... 280

Rejstřík....................................................................................................................283

9




       
Knihkupectví Knihy.ABZ.cz – online prodej | ABZ Knihy, a.s.