načítání...


menu
nákupní košík
Košík

je prázdný
a
b

Kniha: Kardiomyopatie – Ladislav Daniel

Kardiomyopatie
-7%
sleva

Kniha: Kardiomyopatie
Autor: Ladislav Daniel

Monografie shrnuje informace o nemocech srdeční svaloviny. ... (celý popis)
651
Kniha teď bohužel není dostupná.


»hlídat dostupnost

hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%hodnoceni - 0%   celkové hodnocení
0 hodnocení + 0 recenzí

Specifikace
Nakladatelství: Galén
Médium / forma: Tištěná kniha
Rok vydání: 2009
Počet stran: 156
Rozměr: 195x280
Úprava: ilustrace (některé barevné)
Vydání: 1. vyd.
Skupina třídění: Patologie. Klinická medicína
Jazyk: česky
Datum vydání: 26.11.2009
Nakladatelské údaje: Praha, Galén, 2009
ISBN: 80-73620-47-2
EAN: 9788072626403
Ukázka: » zobrazit ukázku
Popis / resumé

Monografie shrnuje informace o nemocech srdeční svaloviny.

Popis nakladatele

Tato publikace shrnuje informace o kardiomyopatiích známé do poloviny oku 29 a nabízí je čtenáři ve formě, která nevyžaduje předběžné hlubší znalosti kardiologie. Kardiomyopatie nebyly v české literatuře tímto způsobem doposud zpracovány, proto autoři doufají, že jejich monografie pomůže kardiologům, internistům i praktickým lékařům k lepšímu pochopení této problematiky. Konečným cílem je pak lepší péče o pacienty s těmito onemocněními.

Předmětná hesla
kardiomyopatie
Související tituly dle názvu:
Daniel Kramer. Bob Dylan: A Year and a Day Daniel Kramer. Bob Dylan: A Year and a Day
Kramer Daniel
Cena: 19900 Kč
Daniel Landa - Všeník Daniel Landa - Všeník
Landa Daniel
Cena: 334 Kč
Daniel Herman Daniel Herman
Jandourek Jan
Cena: 263 Kč
Ladislav Drezdowicz Ladislav Drezdowicz
Drezdowicz Ladislav, Moucha Josef
Cena: 378 Kč
Recenze a komentáře k titulu
Zatím žádné recenze.


Ukázka / obsah
Přepis ukázky

1. Klasifikace a genetika kardiomyopatií

(Pavol Tomašov, Jan Krejčí)

1.1. Úvod

(Pavol Tomašov)

1.2. Klasifikace American Heart Association

1.3. Klasifikace European Society of Cardiology.

1.3.1. Hypertrofická kardiomyopatie

1.3.2. Dilatační kardiomyopatie

1.3.3. Restriktivní kardiomyopatie

1.3.4. Arytmogenní kardiomyopatie

1.3.5. Neklasifikované kardiomyopatie

1.4. Genetika familiárních kardiomyopatií

1.4.1. Hypertrofická kardiomyopatie

1.4.2. Dilatační kardiomyopatie

1.4.3. Restriktivní kardiomyopatie

1.4.4. Arytmogenní kardiomyopatie

(Jan Krejčí)

1.4.5. Non-kompaktní kardiomyopatie

(Pavol Tomašov)

1.5. Shrnutí

2. Hypertrofická kardiomyopatie

(Josef Veselka)

2.1. Úvod a definice

2.2. Patologickoanatomický obraz

2.2.1. Makroskopický obraz

2.2.2. Mikroskopický obraz

2.3. Patogeneze a patofyziologie

2.4. Klinický obraz a průběh onemocnění

2.4.1. Klinický obraz

2.4.2. Průběh onemocnění

2.5. Diagnostika

2.5.1. Fyzikální vyšetření

2.5.2. Elektrokardiografie

2.5.3. Echokardiografie

2.5.3.1. Nitrokomorová obstrukce

2.5.3.2. Dopplerovská charakteristika diastolické

a systolické funkce levé komory

2.5.3.3. Mitrální regurgitace

2.5.4. Magnetická rezonance

2.5.5. Katetrizace

2.5.6. Zátěžové testy

2.5.7. Diferenciální diagnóza

2.5.8. Vyšetřování příbuzných

2.5.9. Obecná doporučení

2.6. Terapie

2.6.1. Ovlivnění symptomatologie

2.6.1.1. Farmakoterapie

2.6.1.2. Nefarmakologická terapie obstrukce

2.6.2. Snížení rizika náhlé smrti

2.6.2.1. Rizikové faktory náhlé smrti

2.6.2.2. Hypertrofická kardiomyopatie

a fyzická zátěž

2.6.3. Gravidita u pacientek s hypertrofickou

kardiomyopatií

2.6.4. Prevence infekční endokarditidy

3. Restriktivní kardiomyopatie

(Kateřina Linhartová)

3.1. Úvod

3.2. Patogeneze

3.3. Klinický obraz a diagnostika

3.3.1. Hodnocení diastolické funkce levé komory....

3.3.2. Odlišení od konstriktivní perikarditidy

3.4. Terapie

3.5. Amyloidózy

3.5.1. Úvod

3.5.2. Etiologie a patogeneze

3.5.3. Klasifikace a diagnostika

3.5.4. Systémová imunoglobulinová AL amyloidóza

3.5.4.1. Klinický obraz

3.5.4.2. Elektrokardiografie

3.5.4.3. Echokardiografie

3.5.4.4. Biopsie

3.5.4.6. Laboratorní diagnostika

3.5.4.7. Magnetická rezonance

3.5.4.8. Scintigrafie

3.5.4.9. Terapie a prognóza

3.5.5. Systémová A A amyloidóza


3.5.6. Hereditární amyloidóza

3.5.7. Senilní amyloidóza

3.5.8. Izolovaná atriální amyloidóza

3.6. Srdeční sarkoidóza

3.6.1. Etiologie a patogeneze

3.6.2. Klinický obraz a diagnostika

3.6.3. Terapie a prognóza

3.7. Hemochromatóza

3.7.1. Etiologie a patogeneze

3.7.2. Klinický obraz a diagnostika

3.7.3. Terapie a prognóza

3.8. Systémová skleróza

3.8.1. Etiologie a patogeneze

3.8.2. Klinický obraz a diagnostika

3.8.3. Terapie a prognóza

3.9. Srdce po radiační terapii malignit

3.10. Endomyokardiální nemoc

3.10.1. Úvod

3.10.2. Lófflerova endokarditida: hypereosinofilní

syndrom

3.10.2.1. Etiologie a patogeneze

3.10. 2.2. Klinický obraz a diagnostika

3.10.2.3. Terapie a prognóza

3.10.3. Endomyokardiální fibróza

3.10.3.1. Etiologie a patogeneze

3.10.3.2. Klinický obraz a diagnostika

3.10.3.3. Terapie a prognóza

3.11. Endokardiální fibroelastóza

3.12. Idiopatická restriktivní kardiomyopatie

4. Dilatační kardiomyopatie

(David Zemánek)

4.1. Úvod

4.2. Patologickoanatomický obraz

4.3. Patogeneze a patofyziologie

4.3.1. Úvod

4.3.2. Interakce genetických faktorů

a zevních vlivů

4.3.3. Mechanismy progrese srdečního selhání....

4.4. Klinický obraz

4.5. Diagnostika

4.5.1. Elektrokardiografie

4.5.2. Echokardiografie

4.5.3. Laboratorní diagnostika

4.5.4. Zátěžové testy

4.5.5. Katetrizační vyšetření

4.5.6. Endomyokardiální biopsie

4.5.7. Výpočetní tomografie a magnetická

rezonance

4.6. Terapie

4.6.1. Režimová opatření

4.6.2. Farmakologická terapie

4.6.2.1. Diuretika

4.6.2.2. Inhibitory angiotenzin konvertujícího

enzymu

4.6.2.3 Blokátory receptorů AT

T

pro angiotenzin II.,

4.6.2.4. Beta-blokátory

4.6.2.5. Antiagregační a antikoagulační terapie

4.6.2.6. Ostatní léky

4.6.3. Nefarmakologická terapie

4.6.3.1. Resynchronizační léčba

4.6.3.2. Implantabilní kardiovertery-defibrilátory

4.6.3.3. Kardiochirurgická léčba

4.6.3.4. Transplantace srdce

4.7. Nefamiliární a ostatní dilatační

kardiomyopatie

4.7.1. Zánětlivá kardiomyopatie

4.7.2. Toxické dilatační kardiomyopatie

4.7.2.1. Alkoholem navozená dilatační

kardiomyopatie

4.7.2.2. Kokainem navozená kardiomyopatie

4.7.3. Kardiomyopatie způsobená

protinádorovými léky

4.7.3.1. Antracykliny

4.7.3.2. Trastuzumab

4.7.3.3. Ostatní protinádorové léky

4.7.4. Těhotenská kardiomyopatie

4.7.5. Dilatační kardiomyopatie u svalových

dystrofií

4.7.6. Hemochromatóza

4.7.7. Dilatační kardiomyopatie u endokrinních

onemocnění

4.7.8. Dilatační kardiomyopatie u metabolických

onemocnění

5. Non-kompaktní kardiomyopatie

(Jiří Fiedler)

5.1. Definice a klasifikace

5.2. Historie poznání choroby

5.3. Epidemiologie

5.4. Patogeneze a genetické aspekty

5.5. Patologickoanatomický a histologický

obraz

5.6. Klinický obraz, průběh a prognóza

5.7. Diagnostika, zobrazovací metody

5.7.1. Fyzikální vyšetření, elektrokardiografické

metody

5.7.2. Echokardiografie

5.7.3. Výpočetní tomografie

5.7.4. Magnetická rezonance

5.7.5. Ventrikulografie

5.7.6. Pozitronová emisní tomografie

5.8. Terapie

5.9. Shrnutí

6. Arytmogenní kardiomyopatie

(Jan Krejčí)

6.1. Úvod

6.2. Prevalence

6.3 Patofyziologie


6.4. Klinický obraz

6.5. Diagnostika

6.6. Prognóza

6.7. Terapie

6.8. Shrnutí

7. Kardiomyopatie indukovaná

tachykardií

(Lucie Riedlbauchová)

7.1. Úvod a definice

7.2. Výskyt

7.3. Patogeneze

7.3.1. Časový průběh a reverzibilita změn

7.4. Klinická manifestace a diagnostika

7.5. Terapie

7.5.1. Fibrilace síní a její léčba - kontrola rytmu,

nebo kontrola frekvence?

7.6. Shrnutí

8. Tako-tsubo kardiomyopatie..

(Ondřej Aschermann)

8.1. Definice

8.2. Demografické charakteristiky.

8.3. Epidemiologie

8.4. Patofyziologie

8.5. Klinický obraz

8.6. Diagnostika

8.6.1. Elektrokardiografické změny.

8.6.2. Echokardiografie

8.6.3. Levostranná ventrikulografie.

8.6.4. Selektivní koronarografie

8.6.5. Další zobrazovací metody

8.6.6. Laboratorní změny

8.6.7. Endomyokardiální biopsie

8.7. Komplikace

8.8. Prognóza




       
Knihkupectví Knihy.ABZ.cz – online prodej | ABZ Knihy, a.s.